Заболевания, передающиеся по мужской линии

Болезнь Паркинсона — это самое частое нейродегенаративное заболевание после болезни Альцгеймера, симптомы которого проявляются в преклонном возрасте в виде дрожания конечностей и неустойчивости, медлительности и снижения физической реакции.

Генетическая предрасположенность

Содержание

  • Генетическая предрасположенность
  • Заболевания к которым склонны люди
  • Полнота
  • Вредные привычки
  • Генетическое тестирование
  • Наследственность не приговор

Генетика изучает закономерности наследования и изменчивости признаков у человека. Наследоваться могут цвет глаз и волос, предрасположенность организма к тем или иным реакциям на раздражители, факторам воздействия и многое другое.

Чаще всего говоря о наследственной предрасположенности, люди подразумевают болезни, полноту, склонность к вредным привычкам и девиантному поведению.

Синдром внезапной сердечной смерти передается по наследству

Ежегодно в мире от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) погибает 17 млн. человек, из них 25% от внезапной сердечной смерти. Мужчины рискуют больше.

Инфаркт миокарда (некроз сердечной мышцы)

Необъяснимая (в 2-54% случаев) и волнующая умы кардиологов всего мира, внезапная сердечная смерть стала предметом исследования, результаты которого были опубликованы в Journal of the American College of Cardiology и представлены на научной сессии Американской ассоциации кардиологов. В работе открыли, что некоторые вариации в определенных генах способствуют этому заболеванию.

Внезапная сердечная смерть

Внезапная сердечная смерть – в США причина №1 среди всех естественных смертей.

В этом случае смерть наступает в течение 1 часа с момента появления первых симптомов у практически здорового человека, обычно это внезапное учащение сердечного ритма или головокружение.

Сердце перестает ритмично сокращаться и нарушается периферическое кровообращение. Более чем в 50% случаев, сердце останавливается без каких-либо предшествующих симптомов вообще.

Около 3 миллионов человек в США находятся в зоне риска, это примерно 1% населения страны. Часто у человека в анамнезе даже нет симптомов, связанных с сердечными заболеваниями, однако у большинства из них еще просто не диагностировали ИБС (ишемическая болезнь сердца).

Уже в 1999 ученые пытались доказать значение семейного анамнеза в патогенезе внезапной сердечной смерти. По одним данным при наличии 1 случая в семье риск составлял 1,89%, 2-х случаев – 9,44%.

По другим, были даже работы, в которых доказывалось, что при наличии 1 случая в семейном анамнезе риск смерти повышался на 50%. Такие результаты заставили ученых задуматься о вероятности наследственной предрасположенности.

Ранее уже делали попытки провести генетические исследования, но их результаты были не очень достоверными, и в клинической практике их не используют.

Выводы последнего проведенного исследования помогут своевременно выявлять людей в зоне высокого риска, с бессимптомным течением болезни.

Некоторые факторы риска для внезапной сердечной смерти:

  • Инфаркт или ИБС в анамнезе, особенно опасны инфаркты: три четверти случаев внезапной сердечной смерти происходят после инфаркта, чаще всего в первые 6 месяцев
  • Курение, низкая физическая активность, наследственные сердечные заболевания, гипертрофия миокарда, высокий уровень общего холестерина, в общем все то, что ведет к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Факт остановки сердца или наличие аритмий в анамнезе (или в семье)
  • Внезапная сердечная смерть в семейном анамнезе
  • Беспричинные обмороки
  • Сердечная недостаточность – 9-ти кратный риск нарушения сердечного ритма
  • Гипертрофическая кардиомиопатия
  • Дисбаланс микроэлементов, ожирение, диабет, употребление алкоголя и наркотиков
Читайте также:  5 тревожных показателей при расшифровке ЭКГ у детей

Исследование

Исследователи изучили гены 600 взрослых, умерших от внезапной сердечной смерти. Они сравнили эти гены с генами тех, у кого не было выявлено явных патологий – тоже 600 человек (контрольная группа). Это первое исследование в своем роде. Исследование проводили клинические генетики, которые затем анализировали все обнаруженные различия.

Следующим шагом стало изучение генов 4,5 тыс. взрослых, которые достигли среднего возраста без каких-либо проявлений со стороны сердечных заболеваний. У них искали гены, запускающие болезнь. Последующие наблюдения за участниками исследования длятся уже более 14 лет.

Так что нашли?

На первом этапе из всех проанализированных 1200 (600+600) вариантов генов только 15 могли спровоцировать клинически значимое событие у пациента. Все 15 были найдены у пациентов, умерших от внезапной сердечной смерти (это 2,5%). В контрольной группе не нашли ни одного.

В общем исследовании ученые обнаружили, что 0,9% людей, без каких-либо симптомов (41 человек), являются носителями вызывающих заболевание вариантов генов. Более того, эти варианты были связаны с 3-х кратным увеличением риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

Выводы

Получается, что при широкой доступности генетических анализов, мы сможем более эффективно выявлять пациентов, находящихся в зоне высокого риска, и сможем предотвратить у них внезапную сердечную смерть. Методов профилактики много и они хорошо изучены.

Исследователи планируют увеличить число участников исследования и проанализировать гены максимально возможного количества людей. Также внимание врачей будет сфокусировано на пациентах, у которых уже были обнаружены «нехорошие» гены, и предпримут все усилия для предупреждения их внезапной смерти.

Будем надеяться, что эти тесты помогут нам наделить наших пациентов способностью лучше понимать, прогнозировать и предупреждать плохие исходы как для себя, так и для членов своей семьи, особенно такие невосполнимые, как внезапная сердечная смерть.

Источник + рекомендации Российского кардиологического общества.

Семейное здоровье: передается ли рак по наследству?

Сегодня врачи всего мира отмечают тенденцию заболеваемости раком в различных поколениях отдельных семей. Означает ли это, что рак передается по наследству?

Руководитель Онкологической Клиники Европейского Медицинского Центра, Board Certified онколог, гематолог, терапевт Джулия Мандельблат отмечает: «В развитии рака есть факторы риска, которые мы не можем контролировать. Это возраст, семейный анамнез, пол. И те, которые мы контролировать можем — курение, употребление алкоголя, диета, физическая нагрузка, контроль над излишним весом, солнцезащита».

Если кто-то из старшего поколения твоей семьи болел или болен раком, это серьезный повод обратиться к врачу.

Людям с генетической предрасположенностью к раковым заболеваниям доктор Мандельблат рекомендует записаться на прием к онкологу и пройти обследование как можно раньше.

Чтобы определить долю риска, специалисты Европейского Медицинского Центра предлагают на приеме обсудить с врачом медицинскую историю семьи, образ жизни, привычки и пристрастия.

Читайте также:  Как делают пересадку сердца, от чего зависит ее успех, цены

Рак и генетика

Уже долгое время проводятся многочисленные исследования в области генетики и рака. Так, в результате эксперимента по скрещиванию мышей, больных раком или имеющих генетическую склонность к нему, было получено потомство, у 60–80% которого развились злокачественные опухоли.

При этом существует множество факторов, дополнительно влияющих на вероятность развития раковых заболеваний. К ним относятся внешняя среда, общее состояние организма, образ жизни.

Именно поэтому нельзя со стопроцентной уверенностью причислить рак к болезням, передающимся генетически.

Семейное здоровье: передается ли рак по наследству?

Совет

Принято говорить не о наследовании рака, а о передаче из поколения в поколение предрасположенности к злокачественным образованиям.

  • Как известно, образование раковой опухоли происходит тогда, когда один или несколько генов в клетке подвергаются мутации. Это означает, что ген кодирует измененный белок, или сам меняется настолько, что перестает кодировать белок. Проще говоря, ген или работает неправильно, или вообще не работает.
  • В результате нарушаются нормальные процессы роста и деления клеток, что приводит к образованию злокачественной опухоли. Подобная генетическая мутация может произойти в разное время. Если это случается до рождения, то все клетки в организме будут содержать в себе мутировавший ген, и он будет передаваться по наследству.
  • Если мутация клетки произойдет в течение жизни, то «неправильный» ген будет содержаться только в ее клетках-потомках. В большинстве случаев злокачественные образования развиваются именно вследствие мутации в отдельной клетке.

Однако около 9% случаев заболевания раком носят наследственный характер, то есть идет передача мутации клетки из поколения в поколение.

Кто в группе риска?

Существует несколько видов рака, который чаще всего наследуется потомками. Например, редкий вид рака глаза — ретинобластома, или лейкемия — рак крови. Но и другие виды рака могут наблюдаться в нескольких поколениях.

Раком молочной железы могут болеть до четырех поколений одной линии семьи: прабабушка — бабушка — мама — дочь.

В таких случаях генетически обусловленная предрасположенность к раку дополняется другими факторами: окружающей средой той местности, в которой живет семья, особенностями рациона, ведь обычно мы едим то, чем кормила нас мама, а также образом жизни, который зачастую мы перенимаем именно от родителей.

Обратите внимание

В любом случае, если кто-то в семье болел раком, ты можешь оказаться в группе риска. Поэтому стоит быть бдительной и принять меры во избежание развития болезни. Ничего сложного или неприятного — просто запишись на прием к онкологу и пройди все необходимые обследования. Будь уверена в своем здоровье!

Близорукость передается по какой линии

В статье рассмотрены следующие вопросы: что включает в себя комплекс по профилактике близорукости, каковы особенности гигиены зрения у ребёнка с этим заболеванием и какие методы используются при лечении?

Комплекс по профилактике близорукости (миопии) включает в себя методы по улучшению кровообращения в тканях глаза и общее укрепление организма – витаминотерапия, общеукрепляющие процедуры (закаливание), устранение сопутствующих заболеваний и правильная диета, включающая овощи с каротиноидами (морковь).

Встаньте подальше от стекла примерно на 30 см и посмотрите на предмет, находящийся за окном.

Читайте также:  Можно ли пить кофе с молоком при повышенном давлении?

Моему сыну 6.5 лет, в школу пока не ходит. Тем не менее в последний год увеличилась зрительная нагрузка, много самостоятельно читал и выполнял письменные работы.

Близорукость ребенку передалась по наследству по моей линии, у меня оба глаза около -5, зрение начало портиться в 6 лет и к окончанию школы достигло -4.5, на этом уровне прогрессирование остановилось на много лет, и чуть ухудшилось после беременности в 33 года.

Заболевания передающиеся по мужской линии

В давние времена над детьми, у которых имелись различные отклонения в развитии, постоянно издевались и насмехались. Кроме того, люди не понимали, по каким причинам может родиться такой ребенок. Лишь современная медицина дала объяснение происхождению многих болезней, правда, к сожалению, лечить их пока не научились.

Заболевания, передающиеся по мужской линии, так же плохо поддаются лечению, как и другие наследственные отклонения.

Лечение близорукости у детей

В настоящее время  частота развития близорукости у детей младшего и старшего возраста значительно возросла. Это  связано с появлением огромного количества технологических новинок, которые все больше и больше времени у школьников, не давая им отдохнуть.

Так как детский организм постоянно подвержен изменениям, то  воздействие окружающей среды нередко является важным фактором  в развитии той или иной патологии.

Передается ли плохое зрение по наследству?

Традиционная офтальмология полагает, что проблемы со зрением носят наследственный характер. «Так у вас же очки, и у папы тоже. Почему вы удивляетесь тому, что у вашего ребенка близорукость?» – примерно следующий монолог можно услышать в кабинете окулиста. Действительно ли передается по наследству плохое зрение или это утверждение ошибочно?

Прогрессивные офтальмологи убеждены, что зрительная способность не предопределяется в момент рождения.

Передается ли родителями близорукость?

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту.

Хождение по врачам

Окулист. Тут плохи наши дела

Болезнь паркинсона

Также причиной развития недугов могут стать заболевания сосудов и черепно-мозговые травмы. Формы и клиника болезни Паркинсона Разграничивают некоторые формы болезни Паркинсона: Дрожательно-ригидная форма Типичным симптомом которой является дрожание. Она диагностируется примерно у 37% пациентов. Акинетико-ригидная форма При которой полностью отсутствует дрожание либо оно проявляется незначительно. Данный тип болезни Паркинсона встречается у 33% пациентов.

Ригидно-дрожательная форма Сопровождается общей замедленностью движений, а также повышением тонуса мышц. Эти признаки заболевания врачи отмечают у 21% пациентов.

Дрожательная форма Дает о себе знать одним из самых характерных признаков болезни Паркинсона – дрожанием. Иные симптомы, такие как замедленность движений и бедность мимики проявляются минимально. Дрожательная форма развивается у 7% пациентов.